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KEA-600N化學(xué)發(fā)光定氮儀采用化學(xué)發(fā)光檢測原理，樣品經(jīng)高溫氧化反應(yīng)，其中的氮化物定量地轉(zhuǎn)化為NO。樣品氣經(jīng)過膜式干燥器脫去其中的水份，進(jìn)入反應(yīng)室。KEA-600N化學(xué)發(fā)光定氮儀亞穩(wěn)態(tài)的NO在反應(yīng)室內(nèi)與來自臭氧發(fā)生器的O3反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)的NO2*。當(dāng)激發(fā)態(tài)的NO2*躍遷到基態(tài)時(shí)發(fā)射出光子，光信號(hào)由光電倍增管按特定波長檢測接收。再經(jīng)微電流放大、計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理，即可轉(zhuǎn)換為與光強(qiáng)度成正比的電信號(hào)。KEA-600N化學(xué)發(fā)光定氮儀化學(xué)發(fā)光的強(qiáng)度與NO成正比，而NO的生成量又與樣品...

熒光硫測定儀采用紫外熒光法定硫,樣品在高溫下燃燒,生成SO2及其它氣體,經(jīng)膜式干燥劑脫水后,利用紫外線照射氣體,SO2吸收這種射線并通過高低能量轉(zhuǎn)換釋放光子,由光電倍增管檢測,通過所得信號(hào)大小計(jì)算試樣中硫的含量。本方法可用于測定液體、固體、氣體中的總硫含量。所用材料和設(shè)備：主機(jī)、高溫裂解裝置、自動(dòng)進(jìn)樣器(液體進(jìn)樣器、固體進(jìn)樣器、氣體進(jìn)樣器)、不同濃度有機(jī)硫標(biāo)樣、純度大于等于99.99%的氧氣、純度大于等于99.99%氬氣。

在電極上析出1克當(dāng)量的任何物質(zhì)。如果析出物質(zhì)的重量為W（克），參加電極反應(yīng)的物質(zhì)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)為n，其分子量或原子量為M，則給出以下的關(guān)系：QMW=—×—FNF為法拉第常數(shù)；Q為電量（庫侖）。若Q=1，即通過電解池的電量為1庫侖，則MW=——nF在這里M/nF這個(gè)數(shù)值稱為電解反應(yīng)物質(zhì)的電化當(dāng)量。也就是說，通過單位電量（庫侖）所析出的物質(zhì)的克數(shù)叫做電化當(dāng)量。

原油中的氯主要包括無機(jī)氯化物和有機(jī)氯化物,其危害主要體現(xiàn)在設(shè)備的腐蝕、銨鹽堵塞以及催化劑中毒等，無機(jī)氯化物主要來自采油過程中所含的無機(jī)鹽，有機(jī)氯化物主要可能來自采油過程中添加的含氯助劑。汽油中如果氯離子含量過高會(huì)出現(xiàn)加油熄火、排氣管生銹、流出不明液體等情況，在美國的乙醇汽油中，對(duì)氯含量的要求標(biāo)準(zhǔn)是1PPM。

旋轉(zhuǎn)圓盤電極只有盤電極，盤的材料有玻碳、鉑、金、鈀等，使用時(shí)與電化學(xué)工作站或恒電位儀等三電極體系相連，旋轉(zhuǎn)環(huán)盤電極有環(huán)和盤兩個(gè)電極，環(huán)/盤的材料有鉑/玻碳、鉑/鉑、鉑/金等，使用時(shí)與具有雙工作電極的電化學(xué)工作站或雙恒電位儀等四電極體系相連。

1、紅外吸收法（紅外碳硫分析儀）：試樣中的碳、硫經(jīng)過富氧條件下的高溫加熱，氧化為二氧化碳、二氧化硫氣體。該氣體經(jīng)處理后進(jìn)入相應(yīng)的吸收池，對(duì)相應(yīng)的紅外輻射進(jìn)行吸收，由探測器轉(zhuǎn)發(fā)為信號(hào)，經(jīng)計(jì)算機(jī)處理輸出結(jié)果。此方法具有準(zhǔn)確、快速、靈敏度高的特點(diǎn)，高低碳硫含量均使用，采用此方法的紅外碳硫分析儀，自動(dòng)化程度較高，價(jià)格也比較高。2、電導(dǎo)法（電導(dǎo)碳硫儀）：這是根據(jù)電導(dǎo)率的變化來測量分析碳硫含量的一種方法，被測樣品經(jīng)高溫燃燒后產(chǎn)生的混合氣體，經(jīng)過電導(dǎo)池的吸收后，電阻率（電導(dǎo)的倒數(shù)）發(fā)生改變...